Паша сидит и очень серьезно глядит через очки. У него вид вундеркинда, который замыслил какой-то сложный проект. И тут же реализовал его с помощью конструктора. "Это машина перемещений! С ней можно перемещаться в другие миры" - объясняет он с очень серьезным видом. Говорит, что сам в параллельных мирах еще не был, а чтобы перемещаться во времени нужно кое-что подкрутить в машине.

Потом Паша играет бумажным корабликом, который плавает в тазике с водой. Кораблик плавает со вчерашнего вечера, поэтому намок и стал подводной лодкой. Паша говорит, что его любимая игрушка - полезная. И показывает такую конструкцию, на которой на проволочках перемещаются всякие бусинки-мелочевки. "Она важная для моих рук и для моей мелкой моторики, - поясняет Паша. - Хоть и не очень красивая, зато очень полезная".

Паша верит, что злых людей не бывает. Точнее, те, кто к нему приходит - все добрые. И не сознается, что делать лечебную физкультуру тяжело. "И неправду говорить не хочется, и сам не знаю", - уклончиво рассказывает Паша и поправляет очки. Он не любит супы и ест всего несколько фруктов, а из овощей - только огурцы. Любит только мясо и сладкое. И хотя бабушка у Паши заядлая дачница, всю выращенную домашнюю прелесть Паша не ест. А дедушка у Паши мог бы быть на пенсии, но он работает, потому что мама Ирина воспитывает сына одна. И работать ей некогда.

У Паши детский церебральный паралич. Все шесть лет жизни он безостановочно лечится. Раз в три месяца нужно посещать отделение неврологии, каждую неделю - три раза лечебная физкультура. Целая комната оборудована тренажерами, чтобы мальчик начал ходить. Паша очень умный и симпатичный молодой человек, и на следующий год он пойдет в школу. Они с мамой очень хотят пойти в школу, в прямом смысле слова, своими ногами.

Паша по-джентельменски ухаживает за мамой, радуется ее вниманию и не любит ложь. Мама обманывает его, сама жалеет и не знает, что хуже. Сначала она сказала Паше, что все рождаются такими, что всем нужно специально заниматься, и только потом получается ходить. "Кто хорошо делает гимнастику, тот быстро встает на ноги" - как-то так. А теперь сама не знает, как будет рассказывать ему правду. Один раз Паша поймал маму на вранье: "Она купила мне грушу, потому что яблоки были сморщенные. Подала так, будто это яблоко. А я говорю: какое-то яблоко странное и невкусное. Мама пробует и говорит, что она очень вкусная. И тут я понял, что раз она - значит это груша, а не яблоко". Рассказывает это и смотрит с укором, а мама прячет глаза.

Ирина очень красивая, тонко чувствующая женщина. Но материнское сердце не хочет смиряться ни с какими диагнозами, и мать упорно борется с болезнью сына. "Мы ставим цель, и во что бы то ни стало должны ее достигнуть. И кажется, что вот чуть-чуть и уже почти получилось. А потом случается что-нибудь, например, грипп, и наши результаты сходят на нет", - рассказывает Ирина о своей борьбе с болезнью сына. Делится победами: "Вот когда он сам стал снимать футболку, было по началу очень тяжело. А потом он стал очень быстро и хорошо справляться с этим".

На самом деле, в Паше бурлит источник сил - он постоянно куда-то двигается: ходит, или поддерживаясь за поручни, или ползком, или на четвереньках. Раньше легко ходил на коленках, но после того, как сделали подсечки на ногах, это перестало получаться. Зато встал и стал ходить с поддержкой - и это результат за последние полгода. "Доктора нам прописали даже грузы на ноги, потому что считают, что мы очень сильные, - радуется Ирина. - А вообще наша болезнь, как качели. Вроде бы добиваешься результатов, все идет хорошо, начинает уже ровно ходить и вдруг какая-нибудь простуда или интенсивный рост - и все насмарку".

А вот настоящие качели Паша очень любит. А еще любит пострелять в кошек из водного пистолета или что-нибудь посадить на дачных грядках. Бабушка не успевает угнаться за внуком - говорит, такой он подвижный. Успевает только мама.

"Я его очень ждала и хотела этого ребенка. И вообще это единственный не только мой ребенок, но и внук у бабушки с дедушкой, - Ирина вздыхает. - Родился на 28-й неделе, весил 950 граммов. У меня на 27-й неделе отошли воды, но врачи положили на сохранение, и еще неделю ребенок был внутри почти без вод". Потом уже поставили анемию и гипоксию в тяжелой форме, после того, как Пашино рождение вызывали искусственно.

После этого его три месяца выхаживали в детской больнице, мать к нему почти не пускали. Ирина показывает тетрадку, в которую она каждый день записывала то, что врачи рассказывали про Пашу по телефону. "Вот, запись: два раза переливали кровь, вот еще: вырезали паховую грыжу. Вот: он набрал 4 грамма за день, а нам так важно было набирать тогда вес". Из-за недостатка веса у Паши сильная врожденная близорукость.

Пашина мама иногда недоумевает, почему именно ее долгожданному и желанному ребенку выпали эти испытания. Почему она? Но приступы жалости к себе быстро проходят - нужно много работать, чтобы добиваться результатов: "Шесть лет, конечно, тяжело в одном режиме. Иногда не хватает терпения, иногда бывают депрессии. Но мы никогда никуда не обращались, вот - первый раз у вас на форуме попросили помощи".

Если Паша сможет ходить своими ногами, то Ирина сможет устроиться на работу, а их дедушка пойдет на заслуженный отдых. А пока Ирина может жить только интересами одного серьезного молодого человека, который смотрит на нее через круглые очки и спрашивает: "Мам, а я для тебя важен?". А после ответа: "Конечно, мой хороший", - долго смотрит в пол и переспрашивает: "А почему я так для тебя важен?" И дальше строит машину для перемещения в параллельные миры

ПИСЬМО МАТЕРИ

Всем, кто может слушать и услышать мой крик души, рвущийся вот уже шесть лет. Именно столько исполнилось 7 апреля моему единственному, любимому сыну - Павлушеньке. Всё это время, вместо того,чтобы в полной мере радоваться жизни, мы живём в постоянной борьбе со своей болезнью ДЦП. Беременность протекала нормально, ничто не предвещало беды. Всё случилось в ночь с 31 марта на 1 апреля. Судьба сыграла со мной шутку, но очень жестокую шутку, с последствиями которой мы боремся на протяжении шести лет. 31 марта в 23 часа неожиданно стали отходить воды. Сейчас с ужасом вспоминаю все те события. Вызвали скорую, отвезли в областной роддом, а там сказали, что я не подхожу по срокам, у меня примерно 26-27 недель, а они принимают с 28 недель беременности. Повезли в четвёртый роддом, посмотрели, сказали, что остались оболочки и решили сохранять беременность. Нужно было постоянно лежать, капали капельницы по девять часов, таким образом они закрепляли, чтобы не отошли те самые оставшиеся оболочки. Так я провела неделю, но... результата не было и решили вызывать роды. 7 апреля в 17.30 на сроке 27 недель родился Павлуша, весом 950 грамм, рост 32 см. В роддоме мы находились девять дней. Врач сказала, что ждём первые три критических дня, потом ещё три, потом ещё три и если останется жив, то уже должен жить. 16.04.04. сына перевезли в ДОБ в отделение патологии новорождённых. Выписали только 2 июля 2004г., весом 2740кг., рост 44см. Всё это время каждодневные походы в больницу, беседы с врачом. За время нахождения в больнице два раза делали переливание крови. Ко всем напастям ещё вылезла паховая грыжа, которую прооперировали все-таки 4 ноября 2004 года. Когда дали выписку из истории болезни, волосы зашевелились в ужасе от перечисленных диагнозов: перинатальное поражение ЦНС гипоксически ишемического генеза, синдром вегето-висцеральных нарушений, синдром двигательных нарушений, анемия тяжёлой степени, пупочная и пахово-машоночная грыжи. Вся жизнь изменилась в один миг! Все эти шесть лет постоянная гонка за результатами, за мельчайшими результатами, за мизерными результатами. С самого рождения постоянные курсы лечения. За это время мы лечились в Москве-центр "Детство", санаторий "Искра"-Евпатория, делали операцию в Туле, посещали наш реабилитационный центр, катались на лошадях, медикаментозное лечение, массаж, Диспорт, иголки. Дома сами постоянно делаем ЛФК. На сегодняшний день Павел ползает на четвереньках, стоит на коленях, ходит вдоль опоры,многое осложняется не разгибающимися локтями. Уже немного ходим за одну ручку, чуть-чуть стоит и делает пару шагов. Это очень хорошие результаты для нас, но достигали мы их по крупицам, по крохам горькими слезами и потом. И сейчас перед нами стоит задача - научиться ходить. Я благодарна Богу за то, что у сына сохранный интеллект. Говорить Павел начал рано, когда ему ещё не было двух лет. В свои шесть лет Павел знает цифры, умеет считать,обратный счёт, за лето научился читать, ему всё интересно, он очень общительный, активный, любознательный ребёнок. У Павла очень хорошая память. Но к горлу подступает ком, а на глаза наворачиваются слёзы, когда ты понимаешь, что не можешь взять сына за ручку и пойти с ним гулять. Сердце сжимается от того,что твой ребёнок хочет всё сам делать и не может, не может просто встать и пойти. Я должна, я просто обязана сделать для Павла всё возможное и не возможное. Нам уже 6,9 лет, скоро в школу, мне очень хочется, чтобы сын пошёл в школу своими ногами. Я воспитываю сына одна, отец лишён родительских прав, где находится неизвестно, помогают родители, возможности работать не имею, так как всё время нахожусь с ребёнком. Как говорят в нашем случае-пробовать нужно всё, но всё осложняется отсутствием материальных средств на лечение. Поэтому я здесь и сейчас обращаюсь ко всем с просьбой о помощи - помогите пожалуйста! Помогите поставить ребёнка на ноги! Помогите подарить Павлуше счастливую, многогранную жизнь! Огромное всем Спасибо! C уважением Ирина, г. Калининград.